ОО в соответствии с установленным порядком проводит инвентаризацию ЛП, МИ, СПП, закупленных для лекарственного обеспечения граждан льготных категорий и выводит из оборота ЛП, МИ, СПП с истекшим сроком годности, а также пришедшие по какой-либо причине в негодность. ОО формирует документы для списания (акт), которые являются основанием для передачи испорченных или просроченных ЛП, МИ, СПП на уничтожение и в установленном порядке направляет их на утилизацию.
ОО в установленном порядке должна вывести из оборота фальсификаты ЛП, МИ, СПП, контрафактную лекарственную продукцию; подделки, официально зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных торговых марок, выявленные органами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в случае:
— проведения проверки деятельности организации оптовой торговли;
— выборочного контроля ЛП, МИ, СПП, закупленных организацией оптовой торговли для обеспечения граждан льготных категорий;
— при получении официальной информации (решения о прекращении обращения лекарственного препарата), размещённой на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
ОО в установленном порядке формирует и передаёт в ОУЗ отчёты о поступлении ЛП, МИ, СПП на склад ОО, о поставках ЛП, МИ, СПП в аптечные организации, об остатках ЛП, МИ, СПП на складе ОО, о списании ЛП, МИ, СПП, закупленных для обеспечения граждан льготных категорий.
ИС фармацевтической организации (ОО) передаёт в Систему (подсистему) ЛЛО информацию о списании ЛП, МИ, СПП. Система (подсистема) ЛЛО сохраняет информацию о списании и изменяет остатки по организации оптовой торговли и передаёт информацию о списанных ЛП, МИ, СПП и остатках в ФГИС МДЛП.
Схема процесса «Инвентаризация в ОО» представлена на рисунке, см. Рисунок 13.
Рисунок 13. Схема процесса «Инвентаризация в организации оптовой торговли» (в нотации BPMN 2.0).
Если Вам понравилась и была полезна информация, то делитесь ей со своими друзьями и сохраняйте в своих любимых социальных сетях.